1. 연혁

연혁

유전자치료제의 글로벌 리더
헬릭스미스가 걸어온 길을
소개합니다.

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  • 2020’s
  • 2010’s
  • 2000’s
  • 1990’s
2020
  • 09

    헬릭스미스 자회사 설립 - 뉴로마이언(Neuromyon), 카텍셀(Cartexell)

  • 07

    VM202-CMT(샤르코마리투스병 치료제), 국내 임상 1/2a상 개시

  • 06

    VM202-DPN(당뇨병성신경병증 치료제), 미국 임상 3-2상 개시

  • 05

    실험동물실 개소

  • 04

    유승신 사장 대표이사 선임 - 김선영, 유승신 각자대표이사 체제 출범

2019
  • 11

    서울 마곡 신사옥 이전

  • 07

    VM202-CLI(중증하지허혈 치료제), 중국 임상 3상 개시(노스랜드 바이오텍)

  • 04

    ㈜헬릭스미스로 사명 변경

2018
  • 08

    김선영 단독대표이사 체제 출범

  • 07

    제노피스(Genopis) 설립

  • 05

    VM202-DPN(당뇨병성신경병증 치료제), 미국 FDA 첨단재생의약치료제(RMAT) 지정

2017
  • 04

    VM507, 정부지원연구과제 선정
    VM202-PAD(허혈성지체질환 치료제), 중국 임상 3상 승인

2016
  • 09

    VM202-ALS(근위축성측삭경화증 치료제), 미국 임상 2상 개시

  • 08

    VM202-CAD(허혈성심장질환 치료제), 한국 임상 2상 개시

  • 05

    VM202-ALS(근위축성측삭경화증 치료제), 미국 FDA 패스트트랙(Fast Track) 지정

2015
  • 12

    미국 Bluebird bio 사에 CAR-T 치료제 관련 기술이전 계약 체결

  • 08

    VM202-PAD(허혈성지체질환 치료제), 미국 임상 3상 개시

  • 04

    VM202-DPN(당뇨병성신경병증 치료제), 미국 임상 3-1상 개시

2014
  • 05

    VM202-CAD(허혈성심장질환 치료제), 개발 카테터 공급계약 체결
    VM202-ALS(근위축성측삭경화증 치료제), 보건복지부 첨단의료기술개발사업 선정

  • 02

    VM202-ALS(근위축성측삭경화증 치료제), 미국 FDA 희귀질환의약품(Orphan Drug) 지정
    공신보감®(기억력 개선용 건강기능식품) 출시

2013
  • 12

    VM202-ALS(근위축성측삭경화증 치료제), 이연제약과 공동개발 계약 체결

  • 10

    VM202-ALS(근위축성측삭경화증 치료제), 미국 임상 1/2상 개시

  • 01

    무르핀®(관절 및 연골건강 개선 건강기능식품) 출시

2012
  • 12

    레일라정™(관절염 치료제) 출시
    VM202-DPN(당뇨병성신경병증 치료제), 보건의료연구개발사업 선정

  • 07

    만성B형간염백신, 이연제약에 기술 이전

  • 03

    VM202-DPN(당뇨병성신경병증 치료제), 한국 임상 2상 개시
    VM501(혈소판감소증 치료제), 중국 임상 3상 개시
    PG201(퇴행성관절염 치료제), 국내 제7호 천연물신약 품목허가

2011
  • 12

    VM505(항체항암 치료제), 이연제약과 공동개발 계약 체결

  • 11

    VM202-DPN(당뇨병성신경병증 치료제), 미국 임상 2상 개시

  • 09

    PG201, 한국 품목허가 신청
    VM202-PAD(허혈성지체질환 치료제), 중국 임상 2상 개시

  • 02

    VM206RY, 한국 임상 1상 개시
    미국 Enlyton 사와 3E8 항체 암 진단 기술수출 계약 체결

  • 01

    알렉스아이™(면역과민반응개선 건강기능식품) 출시

2010
  • 10

    VM202-PAD(허혈성지체질환 치료제), 한국 임상 2상 개시

  • 07

    김용수 단독대표이사 체제 출범

2009
  • 11

    알렉스®(면역과민반응개선 건강기능식품), 아토라떼®(보습제) 출시
    ㈜헬릭서 인수합병, 건강기능식품 및 천연물신약 파이프라인 확보

  • 07

    VM202-PAD(허혈성지체질환 치료제), 미국 임상 2상 개시

  • 06

    김선영, 김용수 각자대표이사 체제 출범

  • 03

    VM202-CAD(허혈성심장질환 치료제), 미국 임상 1/2상 개시
    VM202-DPN(당뇨병성신경병증 치료제), 미국 임상 1/2상 개시
    PG102(면역과민반응 개선 기능성원료), 식품의약품안전처 개별인정

2008
  • 10

    지식경제부, 바이오스타 프로젝트 사업 선정

  • 07

    영국 Cobra Biologics 사와 MOU 계약 체결

  • 06

    VM202-PAD(허혈성지체질환 치료제), 중국 임상 1상 개시

  • 01

    VM206(항암 유전자치료제 백신), 이연제약에 기술 이전

2007
  • 11

    한국생명공학연구원, 표적지향성 암 치료 기술도입 계약 체결

  • 10

    연세대학교, 종양 선택적 살상 아데노바이러스 기술도입 계약 체결

  • 01

    VM106(만성육아종질환 치료제), 한국 임상 1/2상 개시

2006
  • 11

    VM202-CAD(허혈성심장질환 치료제), 미국 임상 1상 개시

  • 10

    VM202RY(허혈성관상동맥질환 치료제), 한국 임상 1상 개시

  • 09

    일본 Takara Bio 사와 독점판매권 계약 체결

  • 01

    VM106(만성육아종질환 치료제), 유한양행 공동 개발
    일본 Takara Bio 사와 전략적연대협약 결성

2005
  • 12

    코스닥시장 상장

  • 06

    VM501(혈소판감소증 치료제), 녹십자에 기술 이전

  • 05

    일본 Takara Bio 사에 레트로바이러스 벡터 기술 이전

2004
  • 12

    유한양행과 공동연구협약 체결

  • 07

    중국 Beijing Northland 사와 크로스 라이센싱 계약 체결

  • 01

    VMDA-3601(허혈성족부질환 치료제), 한국 임상 2상 개시
    VM202RY(허혈성관상동맥질환 치료제), 이연제약에 기술 이전

2003
  • 02

    재조합 레트로바이러스 수탁 생산 제조 서비스 실시

2001
  • 02

    VMDA-3601(허혈성족부질환 치료제), 한국 임상 1상 개시

2000
  • 04

    일본 Takara Shuzo 사로부터 6백만 달러 투자 유치

1999
  • 10

    영국 Oxford Biomedica 사와 JV 설립 - VioTech Ltd.

  • 09

    ㈜바이로메드로 사명 변경

1998
  • 09

    서울지방중소기업청 벤처기업 인증

  • 05

    일본 Takara Shuzo 사에 레트로바이러스 벡터 수출

1997
  • 03

    영국 Oxford Biomedica 사에 기술 수출

  • 01

    ㈜녹십자 용역연구계약 체결

1996
  • 11.21

    ㈜바이로메디카퍼시픽 설립